Investitorii pot obține dovezi că AI ajută la descoperirea medicamentelor în a doua jumătate
Pe măsură ce investitorii privesc în viitor și își imaginează care industrii sunt pregătite pentru reinventare și revigorare prin inteligență artificială, descoperirea medicamentelor devine rapid o alegere evidentă. Fiecare medicament nou care vine pe piață este produsul investițiilor de miliarde de dolari și, de obicei, durează cel puțin un deceniu pentru a se realiza. Drumul spre comercializare este adesea plin de încercări și erori costisitoare atunci când vine vorba de screening-ul și selectarea candidaților la medicamente. Numai atunci un compus poate trece de procesul riguros, de ani de zile, a studiilor clinice, în care sunt generate, procesate și trimise pentru revizuire o mulțime de date – niciunul dintre acestea nu garantează succesul. Acum, mulți din domeniu se așteaptă ca inteligența artificială să ajute la accelerarea acestui proces, făcând diferite piese ale puzzle-ului mai eficiente și mai eficiente. Analiștii care urmăresc companiile aflate în fruntea utilizării inteligenței artificiale generative pentru descoperirea medicamentelor spun că este încă devreme. Dar pe măsură ce mai multe medicamente asistate de inteligență artificială vin pe piață prin conducta companiei, entuziasmul și interesul investitorilor se dezvoltă. Unii investitori în tehnologie care caută companii care să beneficieze de progresele inteligenței artificiale acordă o atenție deosebită sectorului sănătății. Analistul KeyBanc Capital Markets, Scott Schoenhaus, a declarat că Recursion Pharmaceuticals va publica date clinice în a doua jumătate a acestui an, în timp ce AbCellera și Schrodinger vor publica date în prima jumătate a anului viitor. Schonhaus a spus că evenimentele vor ajuta la determinarea evaluării acțiunilor grupului. Până acum, comerțul cu AI a favorizat beneficiari mai imediati, precum Nvidia, producătorul procesoarelor care rulează sistemele. Dar pentru investitorii care sunt dispuși să-și asume riscul și cred că inteligența artificială va duce la dezvoltarea de medicamente mai reușită și mai rentabilă, iată câteva dintre companiile lider din spațiu. Fiecare are propria tehnologie și modele de afaceri diferite. Chris Gibson, CEO-ul Recursion Pharmaceuticals, a făcut furori când a apărut pe scenă alături de CEO-ul Nvidia, Jensen Huang, la conferința analiștilor din 24 iunie. Compania de semiconductori nu numai că a contribuit la consolidarea capacităților de calcul ale Recursion, dar este și un investitor, cel mai recent luând un pachet de 3,4%, potrivit FactSet. ARK Investment Management de la Cathie Wood este cel mai mare investitor instituțional, cu un pachet de 10,7%. Dar recunoașterea nu a scos prețul acțiunilor Recursion din stagnare. Stocul a scăzut cu 26% până în prezent. Recursion le-a spus analiștilor că se așteaptă să partajeze șapte citiri clinice în următoarele 18 luni, inclusiv patru seturi de date de Faza 2. Știrea i-a încurajat pe scurt pe investitori, dar două zile mai târziu, compania a anunțat o a doua vânzare de acțiuni pentru a strânge numerar, iar prețul acțiunilor a scăzut. Stoc recursiv RXRX 1Y Mountain din ultimul an. Analistul Leerink Partners, Mani Foroohar, a spus într-o notă de cercetare că întârzierile anterioare în dezvoltarea clinică au ridicat îndoieli cu privire la companie, făcând-o o poveste „lasă-mă să văd”. „Ne străduim să identificăm catalizatori semnificativi pe termen scurt pentru a contracara aceste preocupări și pentru a valida avantajele Recursion în ceea ce privește viteza și probabilitatea de succes în dezvoltarea medicamentelor”, a scris Foroohar, cu alte cuvinte, riscul pentru datele clinice pe care Recursion le va raporta este mare ajuta la demonstrarea faptului că instrumentele sale vor economisi timp și bani companiilor. Prima șansă a recursiei de a se dovedi va veni în septembrie, fiind așteptate date dintr-un studiu de fază 2 al REC-994, un medicament care tratează cavernomul cerebral (CCM), o boală care poate provoca sângerări la nivelul creierului sau măduvei spinării. Schoenhaus de la KeyBanc a spus că există aproximativ 360.000 de pacienți simptomatici cu CCM în Statele Unite și Uniunea Europeană, unde terapia a primit denumirea de medicament orfan. Analistul de la Needham, Gil Blum, a spus că obiectivul principal al studiului a fost de a evalua siguranța, dar a fost și o oportunitate de a-i evalua beneficiul clinic. Alături de alte rezultate care vor fi lansate în următoarele 18 luni, Recursion va începe probabil să își valideze platforma. Odată ce tehnologia sa este dovedită, ar putea exista beneficii mai mari de la partenerii săi, care includ acum Bayer. Compania farmaceutică va deveni un utilizator beta al LOWE (Large Language Model Orchestration Workflow Engine) de la Recursion, iar cele două companii vor colabora și la cercetarea oncologică. Blum a mai subliniat că Recursion are Biohive-2, cel mai rapid supercomputer din domeniul biofarmaceutic. Datele pe care le colectează creează un volant care poate duce la crearea altor modele. „Dacă credeți că acesta este un domeniu important și credeți că inteligența artificială va avea un impact semnificativ asupra biologiei în următorii cinci ani, atunci nu cred că aveți niciun alt pariu semnificativ”, a spus Bloom într-un interviu. Nu este în domeniul public, poate în domeniul privat.” S-a demonstrat că biblioteca îl ajută pe partenerul Eli Lilly să găsească un anticorp monoclonal, bamlanivimab, pentru a trata Covid-19. AbCellera a prioritizat parteneriatele, cu parteneri, inclusiv Prelude Therapeutics și Incyte și Biogen, axați pe oncologie, care lucrează pentru a descoperi anticorpi care pot oferi tratamente peste bariera hemato-encefalică. Acțiunile ABCL 1Y Mountain AbCellera în ultimul an. Cercetarea internă a AbCellera este încă în faze foarte incipiente. Schoenhaus de la KeyBanc a spus că un program în boli metabolice și endocrine ar putea duce la tratamente de primă clasă. El se așteaptă ca o cerere de investigare a unui nou medicament să fie depusă la începutul anului viitor. Schoenhaus a spus că se așteaptă să primească propuneri anul viitor pentru un tratament pentru dermatita atopică și un medicament pentru boala inflamatorie intestinală, oferind medicamentului o oportunitate de piață de 17 miliarde de dolari până în 2032. Deși valoarea de piață a companiei s-a redus de peste jumătate în acest an, analiștii sunt de acord că compania este echivalentă cu un Buy. Prețul mediu țintă este de 14,63 USD, potrivit FactSet. Acesta este cu mult peste prețul de închidere al AbCellera de miercuri și cu doar câțiva bănuți peste minimul său de 52 de săptămâni de 2,69 USD. „Cu un motor dovedit, un bilanț puternic, o strategie dovedită axată pe parteneriate strategice de mare valoare și ceea ce credem că este cel mai important, o preferință de a aduce activele interne la puncte de inflexiune a valorii mai mari înainte de parteneriat, noi analistul Allison Bratzel, care îi place lui Piper Sandler, a scris într-o notă de cercetare la sfârșitul lunii mai: „Acest nume, mai ales că câștigăm mai multă vizibilitate în plan intern și în proiectele partenere. Relay Therapeutics Relay Therapeutics se concentrează asupra modului în care proteinele interacționează cu alți compuși și aplică această strategie la oncologie și boli genetice vizate. Compania spune că platforma sa Dynamo poate reduce timpul necesar pentru a găsi candidați la medicamente ne-a arătat dovada conceptului”, a declarat analistul Goldman Sachs Salveen Richter într-un interviu. „Ei sunt într-adevăr capabili să ia designul de medicamente bazat pe mișcare și să îl aplice pentru a îmbunătăți obiectivele existente sau pentru a-și urmări obiectivele. Totuși, lucrările la cel mai bun medicament candidat, RLY-2608, sunt urmărite îndeaproape, deoarece vor oferi oportunități comerciale pentru Relay. al patrulea trimestru al acestui an, a anunțat că RLY-2608 poate funcționa dincolo de acest tip de cancer de sân. . Având o eficacitate și siguranță superioară, Lawson vede o șansă de 70% de date pozitive, ceea ce se așteaptă să crească stocul, dar în prezent, stocul a scăzut cu 43% până în prezent Vânzarea a influențat sentimentul pieței RLAY 1Y Mountain Relay Therapeutics. Cu toate acestea, în ultimul an, Wall Street a fost unanim pe Releu, cu toți analiștii care au evaluat acțiunile pe baza de calcul pentru a ajuta la găsirea unor ținte de medicamente mai bune. Compania acordă licențe pentru software-ul altor companii biofarmaceutice și a început recent să lucreze la dezvoltarea propriei produse, precum și să colaboreze cu alte companii farmaceutice din Japonia, până la sfârșitul acestui an sau la începutul anului viitor să poată împărtăși datele de fază 1 de la SGR-1505, un inhibitor experimental MALT1 pentru limfomul cu celule B non-Hodgkin. Vor urma datele despre medicamentul candidat SGR-2921 și un studiu de fază 1 de escaladare a dozei unui al treilea medicament, SGR-. 3515, ar trebui să înceapă în acest trimestru, ca și alte companii din spațiu, acțiunile companiei au avut de suferit anul acesta, scăzând cu 42%. , ceea ce implică un avantaj de 44% față de prețul de închidere de miercuri. Veniturile din software au înregistrat fluctuații recente (trimestru la trimestru) pe măsură ce clienții mari tranzitează de la licențe on-premise la licențele găzduite (parțial din cauza efectelor de contabilitate/timing), dar software-ul de modelare bazat pe fizică al SDGR. rămâne cel mai matur din nișa sa”, a scris Foroohar. El se așteaptă ca Schrödinger să beneficieze de o îmbunătățire a mediului de finanțare a biotehnologiei care ar putea avea loc anul viitor. Dacă acest lucru se va concretiza și creșterea noilor clienți revine la ratele pentru adolescenți, Foroohar se așteaptă ca prețul țintă să fie Crește cu aproximativ 9 USD. El a spus că acțiunile și-ar putea depăși ținta dacă colaborările sau cercetările interne ale companiei produc rezultate pozitive, lucru de care au fost îngrijorați unii critici pe măsură ce industria de descoperire a medicamentelor bazată pe tehnologie devine mai aglomerată, la fel ca și Schrödinger. să fie afectat de o companie farmaceutică importantă precum Amgen, care își urmărește propriile eforturi interne, dar Fruhar a numit acest scenariu „improbabil”.
